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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
03/06/2015 |
Data da última atualização: |
29/04/2024 |
Autoria: |
BARBOSA, B.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S. |
Afiliação: |
BRUNA BARBOSA, UNIVERSIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTADO E DA REGIÃO DO PANTANAL; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. |
Título: |
Análise da sensibilidade e especificidade do gene virB5 na detecção de Brucella spp. por PCR em sangue de bovinos. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Bio(in)formação, v. 6, n. 6, 2013. |
Páginas: |
p. 6-17 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A brucelose bovina é uma zoonose de grande importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias Gram-negativas, intracelular facultativas do gênero Brucella. Esta enfermidade é responsável por problemas sanitários e econômicos, particularmente nos trópicos e em países com pouco investimento nas áreas de produção de leite e carne, onde a sua incidência é alta. Foi caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB) responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam sua virulência, possui uma região denominada virB5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. Objetivou-se neste estudo analisar a sensibilidade e especificidade do gene virB5. Para tanto foram analisadas amostras de sangue e de cultura de 13 bovinos provenientes de frigoríficos. Em seguida, foi realizado a extração do DNA genômico e este amplificado pela técnica de PCR utilizando um par de primer para o gene virB5. Como controle da especificidade do gene foram utilizadas 3 espécies de microrganismos. Das 13 amostras provenientes de cultura 12 amplificaram o fragmento de 514 pb do gene virB5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Porém das 13 amostras provenientes de sangue, somente 9 amplificaram a região específica para este gene. Das 3 espécies testadas como controle, uma amplificou o fragmento de 514 pb, apresentando uma reação cruzada. Desta forma foi possível observar que o gene virB5 apresentou-se mais sensível para amostras de culturas, comparado com as amostras de sangue, entretanto pouco específico quando testado com outras espécies. MenosA brucelose bovina é uma zoonose de grande importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias Gram-negativas, intracelular facultativas do gênero Brucella. Esta enfermidade é responsável por problemas sanitários e econômicos, particularmente nos trópicos e em países com pouco investimento nas áreas de produção de leite e carne, onde a sua incidência é alta. Foi caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB) responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam sua virulência, possui uma região denominada virB5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. Objetivou-se neste estudo analisar a sensibilidade e especificidade do gene virB5. Para tanto foram analisadas amostras de sangue e de cultura de 13 bovinos provenientes de frigoríficos. Em seguida, foi realizado a extração do DNA genômico e este amplificado pela técnica de PCR utilizando um par de primer para o gene virB5. Como controle da especificidade do gene foram utilizadas 3 espécies de microrganismos. Das 13 amostras provenientes de cultura 12 amplificaram o fragmento de 514 pb do gene virB5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Porém das 13 amostras provenientes de sangue, somente 9 amplificaram a região específica para este gene. Das 3 espécies testadas como controle, uma amplificou o fragmento de 514 pb, apresent... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Bovino; Brucelose; Sanidade Animal. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/124972/1/Bio-informao-trabalho-1.pdf
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Marc: |
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Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Registros recuperados : 240 | |
2. | | SOARES, C. O. Imunodiagnóstico na produção animal. In: MOLECULAR TECHNIQUES AND BIOINFORMATICS IN ANIMAL DISEASES DIAGNOSTICS, Campo Grande, 2005. Theoretical and practical course. Campo Grande, 2005. 59 slides. 1 CD-ROM. CNPGC.Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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7. | | SOARES, C. O.; ALMEIDA, R. G. de. Descarbonização da pecuária. In: BARROS, F.; TELES, Y. O terceiro salto: a história dos brasileiros que fizeram o futuro chegar. Brasília, DF: Instituto Fórum do Futuro, 2019. p. 223-226Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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18. | | ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; BASTOS, R.; FORNER, O.; SOARES, C. O. Análise da variabilidade intraespécie dos genes PLD e RPOB de Corynebacterium pseudotuberculosis por meio de marcadores PCR-RFLP. In: XIMENES, L. J. F.; MARTINS, G. A.; MORAIS, O. R. de; COSTA, . S. de A.; NASCIMENTO, J. L. S. do (Coord.). Ciência e tecnologia na pecuária de caprinos ovinos. Fortaleza: Banco do Nordeste do Brasil, 2010. p. 581-591 (Série BNB. Ciência e Tecnologia, 5).Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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19. | | ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; GALVÃO, C.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R. Avaliação de polimorfismos de DNA no gene prnp e sua associação à EEB e scrapie em bovinos e ovinos de raças brasileiras, respectivamente. In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. 2 p. 1 CD-ROM.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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20. | | UMEDA, L. M. L.; SOARES, C. O.; BASTOS, R.; JÁCOMO, C. S.; ROSINHA, G. M. S. Avaliação por PCR da persistência da vacina S19 em bezerras vacinadas. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 8., 2012, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. 2 p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 198).Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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